3-FPM 60 MG Pellets

3-FPM 60mg Pellets - Formulação optimizada para estimular a investigação

fpm 3

Especificações principais

• Por pastilha:  60 mg de 3-FPM (3-Fluorofenmetrazina)

• Pureza:  ≥99% (confirmado por GC-MS)

• Formulação:  Matriz hidrofílica para uma dissociação rápida

• Estabilidade:  36 meses a 15-25°C (embalagem selada)

Aplicações científicas

Estudos neurofarmacológicos

• Inibição da recaptação de dopamina/norepinefrina

• Duração comparativa da ação em relação a estimulantes relacionados

• Modulação da atividade locomotora

Caracterização química

• Análises da interação flúor-aromático

• Perfil de metabolitos em culturas de hepatócitos

• Relações estruturais de atividade na classe das fenmetrazinas

Diretrizes laboratoriais avançadas

Otimização experimental

• Absorção in vitro:  Utilizar o modelo de células Caco-2 a pH 6,8

• Conversão da dose:  0,5mg/kg (rato) ≈ 0,08mg/kg (equivalente humano)

• Separação analítica:  Método HILIC-HPLC disponível

Dados de estabilidade

• Fotoestabilidade: <1% de degradação após 500 horas de lux

• Estabilidade térmica: Temperatura de decomposição 218°C

Protocolo de segurança

Classificação de perigo:

• H302: Nocivo por ingestão

• H332: Nocivo por inalação

Pontos de controlo críticos:

1. Monitorização do ar no processamento de pós

2. Política de luvas duplas (nitrilo sobre látex)

3. Frigorífico à prova de explosão para armazenamento

Modalidades de encomenda

Configurações standard:

• Kit de investigação básica (25 pastilhas)

• Embalagem institucional (250 pastilhas) com análise certificada ISO-17025

Opções Premium:

• Padrão interno marcado com deutério (+€125/lote)

• Formulação de ensaios clínicos GMP (a pedido)

Quadro regulamentar

Registo CAS:

• 3-FPM: [Introduzir aqui o número CAS]

Classificação UE:

• Não existe classificação harmonizada no âmbito do CLP

• Não incluído na Lei Holandesa do Ópio

Pacote de serviços técnicos

Apoio à investigação:

• Estudos de acoplamento in silico (250 euros adicionais/projeto)

• Rastreio da estabilidade dos microssomas

• Validação do modelo QSAR

Serviços analíticos:

• Análise de quiralidade (ee >99%)

• Perfil de solvente residual (USP )

Declaração de ética:
Este produto destina-se apenas a:
☑Investigação pré-clínica
☑Desenvolvimento de metodologia analítica
☑Modelação farmacocinética

Não adequado para:
Consumo humano
Ensaios em animais sem aprovação ética
Utilizações recreativas. 1V-LSD 150 MCG Blotters O-DSMT 50mg Pellets 1cP-LSD 150 MCG Blotters de arte Comprar Ibogaine HCL Casca da raiz de Iboga