EREXTC Homosildenafil 100 MG Pellets - Formulação de investigação avançada para estudo científico
erextc
🔬Especificações do produto
Ingrediente ativo: Homosildenafil (análogo do sildenafil)
Dosagem: 100 mg por pastilha (precisão farmacêutica)
Forma: Pellets redondos e uniformes (Ø 8mm)
Pureza: ≥99% (validado por HPLC)
Cor: Azul claro (corante FDA E133 para identificação)
Tempo de desintegração: <15 minutos (teste in vitro)
🧪Domínios de aplicação
✔ Estudos farmacodinâmicos - Estudos de inibição da PDE5
✔ Farmacologia comparada - Análises de bioequivalência
✔ Ciência da formulação - Propriedades de desintegração
⚗️Garantias de qualidade
Produção com certificação GMP
Triplo controlo de qualidade:
Espectrometria de massa (LC-MS)
Espectrofotometria UV/VIS
Rastreio microbiológico
Dados de estabilidade: 36 meses de armazenamento condicionado
⚠️Regulamentos de segurança
UTILIZAÇÃO LABORATORIAL RIGOROSA
Não se destina a uso humano/animal
EPI obrigatório:
Luvas de nitrilo (sem talco)
Máscara facial tipo IIR
Bata de laboratório de manga comprida
🌡Armazenamento optimizado
Embalagem primária: Embalagem em blister de Alu-alu
Embalagem secundária: Recipiente à prova de luz
Temperatura: 15-25°C (temperatura ambiente)
Controlo da humidade: Conteúdo de sílica gel
📦Opções de embalagem
| Formato | Embalagem | Caraterísticas especiais |
|---|---|---|
| 10 unidades | Tira de blister | Perfuração para uma separação fácil |
| 50 unidades | Frasco farmacêutico | Tampa com fecho para crianças |
| 250 unidades | Embalagem a granel | Barreira de oxigénio selada |
📌Estatuto jurídico
Não registado como medicamento
Apenas para instituições de investigação
Restrições à exportação: Necessidade de declaração CITES
🔍Apoio analítico
Disponível gratuitamente:
Análise de impressões digitais FTIR
DSC (Calorimetria Exploratória Diferencial)
Dados de difração de raios X em pó
A pedido:
Estudos de absorção sem animais
Previsões ADMET in silico
🚫Aviso essencial:
Estas pastilhas contêm um substância de investigação sem autorização terapêutica . Todas as experiências devem ser efectuadas em conformidade com as Lei neerlandesa sobre os medicamentos e Diretiva 2001/83/CE da UE .
💡Parceria de investigação:
Oferecemos colaboração académica para:
Fase 0 da investigação
Otimização da biodisponibilidade
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